Concentración de Interleuquina 1-β durante la placentación porcina / Interleukin 1-β concentration during porcine gestation
DOI:
https://doi.org/10.19137/cienvet-20182011Palabras clave:
interleuquina 1-β, gestación, porcinaResumen
La IL-1β, citoquina proinflamatoria, está involucrada en la implantación del conceptus, la invasión y la inmunotolerancia feto-materna. Participa en el desarrollo del trofoblasto, comunicación con el endometrio y es necesaria para una correcta implantación. Sin embargo, se desconoce la presencia de esta citoquina, tanto a nivel placentario como sistémico, durante el periodo posterior a la implantación porcina, especie que posee una placenta de tipo epiteliocorial, no invasiva, adecidua, plegada y difusa. En este trabajo se determinó la concentración de IL-1β en sueros, homogenatos de útero de cerdas no gestantes y homogenatos de placenta materna y fetal de distintos períodos gestacionales (30, 60, 70 y 114 días). Se observó un pico de concentración tisular de IL-1β durante la gestación, a los 60-70 días, tanto en placenta materna como fetal. A nivel sistémico, la determinación demostró un patrón contrario, se observó un pico en los niveles séricos de IL-1β al final de la gestación. Estos resultados sugieren que la IL-1β sería necesaria entre los 60 y 70 días del periodo gestacional a nivel tisular, para participar en los mecanismos moleculares que permiten la remodelación en la interfase placentaria característica de este periodo. Por otro lado, el aumento de la citoquina a nivel sérico, al final de la gestación, probablemente tenga como objetivo activar el sistema inmune pro-inflamatorio para el desencadenamiento del parto y expulsión de las placentasDescargas
Citas
Dinarello, CA., Interleukin-1 in the pathogenesis and treatment of inflammatory diseases. Blood, 2011. 117(14): p. 3720-32.
Garlanda, C.; Dinarello CA. and Mantovani, A., The interleukin-1 family: back to the future. Immunity, 2013. 39(6): p. 1003-18.
Geisert, R.; Fazleabas, A.; Lucy, M. and Mathew, D., Interaction of the conceptus and endometrium to establish pregnancy in mammals: role of interleukin 1beta. Cell Tissue Res, 2012. 349(3): p. 825-38.
Pizarro, TT. and Cominelli, F., Cloning IL-1 and the birth of a new era in cytokine biology. J Immunol, 2007. 178(9): p. 5411-2.
Dinarello, CA., Immunological and inflammatory functions of the interleukin-1 family. Annu Rev Immunol, 2009. 27: p. 519-50.
Lamkanfi, M., Emerging inflammasome effector mechanisms. Nat Rev Immunol, 2011. 11(3): p. 213-20.
Martinon, F.; Burns, K. and Tschopp, J., The inflammasome: a molecular platform triggering activation of inflammatory caspases and processing of proIL-beta. Mol Cell, 2002. 10(2): p. 417-26.
Casadio, R.; Frigimelica, E; Bossù, P; et al., Model of interaction of the IL-1 receptor accessory protein IL-1RAcP with the IL-1beta/IL-1R(I) complex. FEBS Lett, 2001. 499(1-2): p. 65-8.
Walsh, MC.; Kim, GK.; Maurizio, PL; Molnar, EE. and Choi, Y., TRAF6 autoubiquitination-independent activation of the NFkappaB and MAPK pathways in response to IL-1 and RANKL. PLoS One, 2008. 3(12): p. e4064.
Takaesu, G.; Ninomiya-Tsuji, J.; Kishida, S.; Li, X.; Stark, GR. and Matsumoto, K., Interleukin-1 (IL-1) receptor-associated kinase leads to activation of TAK1 by inducing TAB2 translocation in the IL-1 signaling pathway. Mol Cell Biol, 2001. 21(7): p. 2475-84.
Kridli, RT.; Khalaj, K.; Bidarimath, M. and Tayade, C., Placentation, maternal-fetal interface, and conceptus loss in swine. Theriogenology, 2016. 85(1): p. 135-44.
Geisert, RD.; Johnson, GA. and Burghardt, RC., Implantation and Establishment of Pregnancy in the Pig. Adv Anat Embryol Cell Biol, 2015. 216: p. 137-63.
Tuo, W.; Harney, JP. and Bazer, FW., Developmentally regulated expression of interleukin-1 beta by peri-implantation conceptuses in swine. J Reprod Immunol, 1996. 31(3): p. 185-98.
Ross, JW.; Ashworth, MD.; Hurst, AG.; Malayer, JR. and Geisert, RD., Analysis and characterization of differential gene expression during rapid trophoblastic elongation in the pig using suppression subtractive hybridization. Reprod Biol Endocrinol, 2003. 1: p. 23.
Ross, JW.; Malayer, JR.; Ritchey, JW. and Geisert, RD., Characterization of the interleukin-1beta system during porcine trophoblastic elongation and early placental attachment. Biol Reprod, 2003. 69(4): p. 1251-9.
Mathew, DJ.; Newsom, EM.; Guyton, JM.; Tuggle, CK.; Geisert, RD. and Lucy, MC., Activation of the transcription factor nuclear factor-kappa B in uterine luminal epithelial cells by interleukin 1 Beta 2: a novel interleukin 1 expressed by the elongating pig conceptus. Biol Reprod, 2015. 92(4): p. 107.
Amoroso, EC., Placentation. Parkes, A.S., Ed., Marshall’s Physiology of Reproduction, Longmans Green, London. , 1952: p. 127–311.
Marrable, AW., The Embryonic Pig: A Chronological Account. Ed. Pitman Medical Exe-ter. London., 1971.
Butler, JE.; Lager, KM.; Splichal, I., et al., The piglet as a model for B cell and immune system development. Vet Immunol Immunopathol, 2009. 128(1-3): p. 147-70.
Wooding, P. and Burton, G., Comparative Placentation: Structures, Functions and Evolution. Cambridge, United Kingdom, Ed. Springer., 2008: p. 105-114.
Cristofolini, A.; Sanchis, G.; Moliva, M., et al., Cellular remodelling by apoptosis during porcine placentation. Reprod Domest Anim, 2013. 48(4): p. 584-90.
Koncurat, M.; Greco, C. and Vivas, A. , Hallazgo del factor precoz de preñez (EPF) en extractos placentarios porcinos. Rev Bras Reprod Anim., 1999. 3(193-195).
Margni, R., Inmunología e Inmunoquímica. Fundamentos. 5th ed. Panamericana EM, editor. Buenos Aires., 1996: p. 799-851.
Barañao, RI., et al., Determination of IL-1 and IL-6 levels in human embryo culture-conditioned media. Am J Reprod Immunol, 1997. 37(2): p. 191-4.
Raghupathy, R., Pregnancy: success and failure within the Th1/Th2/Th3 paradigm. Semin Immunol, 2001. 13(4): p. 219-27.
Winkler, M.; Fischer, DC.; Ruck, P., et al., Parturition at term: parallel increases in interleukin-8 and proteinase concentrations and neutrophil count in the lower uterine segment. Hum Reprod, 1999. 14(4): p. 1096-100.
Winkler, M.; Oberpichler, A.; Tschesche, H.; Ruck, P.; Fischer, DC.; Rath, W., Collagenolysis in the lower uterine segment during parturition at term: correlations with stage of cervical dilatation and duration of labor. Am J Obstet Gynecol, 1999. 181(1): p. 153-8.
van Engelen, E.; de Groot, MW.; Breeveld-Dwarkasing, VN., et al., Cervical ripening and parturition in cows are driven by a cascade of pro-inflammatory cytokines. Reprod Domest Anim, 2009. 44(5): p. 834-41.
Young, A.; Thomson, AJ.; Ledingham, M.; Jordan, F.; Greer, IA. and Norman, JE., Immunolocalization of proinflammatory cytokines in myometrium, cervix, and fetal membranes during human parturition at term. Biol Reprod, 2002. 66(2): p. 445-9.
Sennstrom, MB.; Ekman, G.; Westergren-Thorsson, G., et al., Human cervical ripening, an inflammatory process mediated by cytokines. Mol Hum Reprod, 2000. 6(4): p. 375-81.
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Al momento de enviar sus contribuciones, los colaboradores deberán declarar , de manera fehaciente, que poseen el permiso del archivo o repositorio donde se obtuvieron los documentos que se anexan al trabajo, cualquiera sea su formato (manuscritos inéditos, imágenes, archivos audiovisuales, etc.), permiso que los autoriza a publicarlos y reproducirlos, liberando a la revista y sus editores de toda responsabilidad o reclamo de terceros , los autores deben adherir a la licencia Creative Commons denominada “Atribución - No Comercial CC BY-NC-SA”, mediante la cual el autor permite copiar, reproducir, distribuir, comunicar públicamente la obra y generar obras derivadas, siempre y cuando se cite y reconozca al autor original. No se permite, sin embargo, utilizar la obra con fines comerciales.
.jpg)
4.png)
7.png){kind=logo}
